Chi tiết sản phẩm

Nhà các sản phẩm

Thử nghiệm nhiệt độ và độ ẩm môi trường chính xác cho vật liệu đóng gói thuốc

Tên thương hiệu:	PRECISION
Số mẫu:	TC-800
MOQ:	1
giá bán:	$6000
Điều khoản thanh toán:	T/T
Khả năng cung cấp:	100/tháng

Thông tin chi tiết

Mô tả sản phẩm

Thông tin chi tiết

Nguồn gốc:

Trung Quốc

Chứng nhận:

ISO

Hỗ trợ tùy chỉnh:

OEM ODM

Phạm vi nhiệt độ:

+150~-70oC

Phạm vi độ ẩm:

10% ~ 98% R. H

vật liệu bên trong:

thép không gỉ 304

vật liệu bên ngoài:

Thép không gỉ #304 sơn tĩnh điện

Độ đồng đều nhiệt độ oC:

0,01

Độ đồng đều % RH:

0.1

Độ ổn định nhiệt độ oC:

±0,3

chi tiết đóng gói:

tiêu chuẩn xuất khẩu bao bì

Khả năng cung cấp:

100/tháng

Làm nổi bật:

Các vật liệu đóng gói thuốc Phòng môi trường

Căn phòng môi trường nhiệt độ và độ ẩm chính xác

Công nghiệp dược phẩm nhiệt độ và độ ẩm phòng

Mô tả sản phẩm

Phòng môi trường nhiệt độ - độ ẩm tùy chỉnh: Lực lượng chính trong việc bảo vệ chất lượng vật liệu đóng gói thuốc

1. giới thiệu

Trong ngành dược phẩm, vật liệu đóng gói thuốc đóng một vai trò quan trọng.Chúng không chỉ bảo vệ thuốc khỏi các ảnh hưởng môi trường bên ngoài mà còn đảm bảo chất lượng và an toàn của thuốc trong suốt thời gian sử dụngCác loại thuốc khác nhau có các yêu cầu khác nhau về vật liệu đóng gói, từ viên thuốc rắn đến thuốc lỏng.Các tùy chỉnh nhiệt độ - độ ẩm phòng môi trường được thiết kế để đáp ứng nhu cầu nàyNó có thể mô phỏng các điều kiện nhiệt độ và độ ẩm khác nhau mà thuốc có thể gặp phải trong quá trình lưu trữ và vận chuyển,giúp các công ty dược phẩm và nhà cung cấp vật liệu đóng gói đánh giá toàn diện hiệu suất của vật liệu đóng gói và cung cấp hỗ trợ vững chắc để đảm bảo chất lượng thuốc.

2Các đặc điểm chính

2.1 Mô phỏng nhiệt độ và độ ẩm chính xác

Kiểm soát nhiệt độ rộng: Phòng thử nghiệm có thể đạt được một phạm vi điều chỉnh nhiệt độ từ 2 °C đến 60 °C,có khả năng mô phỏng môi trường nhiệt độ thấp cần thiết cho thuốc lạnh cũng như môi trường nhiệt độ cao trong khí hậu nóngỞ nhiệt độ thấp, nó có thể mô phỏng điều kiện lưu trữ thuốc lạnh như insulin và các loại thuốc sinh học khác,đảm bảo rằng các vật liệu đóng gói vẫn có thể duy trì các tính chất rào cản tốt và sự ổn định vật lý ở nhiệt độ thấpỞ nhiệt độ cao, nó có thể mô phỏng môi trường khi thuốc được vận chuyển hoặc lưu trữ ở các khu vực nhiệt độ cao vào mùa hè, phát hiện liệu vật liệu đóng gói có biến dạng hay không,tuổiĐộ chính xác điều khiển nhiệt độ có thể đạt đến ± 0,5 °C, đảm bảo độ chính xác và khả năng lặp lại các điều kiện thử nghiệm.

Điều chỉnh độ ẩm chính xác: Phạm vi điều chỉnh độ ẩm là từ 20%RH đến 95%RH, với điều khiển chính xác ± 3%RH. Môi trường độ ẩm cao có thể làm cho thuốc ẩm và nấm mốc,trong khi môi trường độ ẩm thấp có thể làm cho một số loại thuốc (như viên nang mềm) bị nứt hoặc mất độ ẩmBằng cách mô phỏng chính xác các điều kiện độ ẩm khác nhau, hiệu suất ngăn chặn độ ẩm của vật liệu đóng gói cũng như sự ổn định của chúng trong những thay đổi độ ẩm có thể được kiểm tra.đối với thuốc nhạy cảm với độ ẩm, khả năng của các vật liệu đóng gói để ngăn ngừa ẩm xâm nhập có hiệu quả có thể được thử nghiệm trong môi trường độ ẩm cao, do đó đảm bảo rằng chất lượng của thuốc không bị ảnh hưởng.

2.2 Thiết kế tùy chỉnh linh hoạt

Định hình kích thước và bố cục: Theo các kích thước và hình dạng khác nhau của vật liệu đóng gói thuốc, kích thước bên trong và bố trí của buồng thử nghiệm có thể được tùy chỉnh.hoặc vật liệu đóng gói túi truyền lớnKhông gian bên trong có thể được phân vùng theo nhu cầu của khách hàng để thử nghiệm cùng một lúc nhiều loại vật liệu đóng gói khác nhau,cải thiện hiệu quả thử nghiệm.

Tùy chỉnh phương pháp cố định và thử nghiệm mẫu: Để đảm bảo rằng các vật liệu đóng gói có thể mô phỏng chính xác trạng thái sử dụng thực tế trong quá trình thử nghiệm, các thiết bị cố định mẫu chuyên dụng và phương pháp thử nghiệm có thể được tùy chỉnh.đối với các vật liệu đóng gói loại phim, các thiết bị cố định đặc biệt có thể được thiết kế để kiểm tra nhiệt độ và độ ẩm trong trạng thái kéo dài, để đánh giá sự thay đổi hiệu suất của chúng trong quá trình đóng gói thực tế;cho bao bì thuốc đóng chai, phương pháp đặt chồng lên nhau có thể được mô phỏng để kiểm tra hiệu suất rào cản nhiệt độ - độ ẩm của vật liệu đóng gói khi dưới một áp suất nhất định.

2.3 Hệ thống giám sát và kiểm soát tiên tiến

Hệ thống điều khiển thông minh: Sử dụng một hệ thống điều khiển thông minh tiên tiến, người dùng có thể dễ dàng thiết lập các thông số thử nghiệm khác nhau, chẳng hạn như đường cong thay đổi nhiệt độ - độ ẩm, thời gian thử nghiệm và thời gian chu kỳ,thông qua giao diện người - máyHệ thống cũng có chức năng chẩn đoán lỗi và báo động. Một khi tình huống bất thường như nhiệt độ - độ ẩm chạy trốn và thất bại thiết bị được phát hiện,Nó có thể phát ra báo động ngay lập tức và thực hiện các biện pháp bảo vệ tương ứng để đảm bảo an toàn và độ tin cậy của quá trình thử nghiệm..

3Các thông số kỹ thuật

Các mục tham số	Chi tiết
Phạm vi nhiệt độ	2°C đến 60°C
Độ chính xác nhiệt độ	± 0,5°C
Phạm vi độ ẩm	20%RH đến 95%RH
Độ ẩm chính xác	± 3% RH
Kích thước bên trong	Phạm vi tùy chỉnh: Chiều dài tối thiểu 400mm đến 3000mm, Chiều rộng 400mm đến 3000mm, Chiều cao 500mm đến 3000mm
Tần suất thu thập dữ liệu	Điều chỉnh từ 10 lần/giây đến 10000 lần/giây
Nhu cầu năng lượng	380V, 50/60Hz,

4Lợi ích cho ngành công nghiệp vật liệu đóng gói thuốc

4.1 Cải thiện chất lượng và độ tin cậy của vật liệu đóng gói

Đánh giá hiệu suất toàn diện: Bằng cách mô phỏng các điều kiện nhiệt độ và độ ẩm khác nhau, hiệu suất của vật liệu đóng gói thuốc có thể được đánh giá toàn diện và các vấn đề chất lượng tiềm ẩn có thể được phát hiện trước.Ví dụ:, testing the sealing performance of packaging materials in high - temperature and high - humidity environments can effectively prevent drugs from being contaminated or deteriorated due to poor packaging sealing during actual storage and transportation.

Tối ưu hóa lựa chọn vật liệu đóng gói: Dựa trên dữ liệu thử nghiệm được cung cấp bởi buồng thử nghiệm, các công ty dược phẩm và các nhà cung cấp vật liệu đóng gói có thể lựa chọn các vật liệu đóng gói phù hợp với các loại thuốc khác nhau một cách khoa học hơn.Ví dụ:, đối với các loại thuốc nhạy cảm với độ ẩm, các vật liệu đóng gói có tính chất rào cản cao có thể được chọn và hiệu quả của chúng trong các điều kiện độ ẩm khác nhau có thể được xác minh thông qua các thử nghiệm,do đó cải thiện sự ổn định và thời gian sử dụng thuốc.

4.2 Giảm chi phí và rủi ro

Giảm mất thuốc: Các vật liệu đóng gói được kiểm tra tốt có thể bảo vệ thuốc tốt hơn và giảm sự mất thuốc do các vật liệu đóng gói kém hiệu quả.Điều này không chỉ làm giảm chi phí sản xuất của các công ty dược phẩm mà còn làm giảm rủi ro thu hồi và bồi thường do các vấn đề về chất lượng thuốc, duy trì hình ảnh thương hiệu của các doanh nghiệp.

Giảm chu kỳ R & D: Phòng thử nghiệm có thể nhanh chóng mô phỏng các môi trường nhiệt độ và độ ẩm khác nhau, tăng tốc quá trình nghiên cứu và phát triển và thử nghiệm các vật liệu đóng gói.So với các phương pháp thử nghiệm thực địa truyền thống, nó rút ngắn đáng kể chu kỳ R & D, cho phép các doanh nghiệp đưa các sản phẩm mới ra thị trường nhanh hơn và cải thiện khả năng cạnh tranh trên thị trường.

4.3 Phù hợp với các yêu cầu về quy định và thị trường

Đảm bảo tuân thủ: Ngành công nghiệp dược phẩm được quy định nghiêm ngặt, và có các yêu cầu rõ ràng về hiệu suất và an toàn của vật liệu đóng gói thuốc.Phòng môi trường nhiệt độ - độ ẩm tùy chỉnh có thể giúp các doanh nghiệp thực hiện các thử nghiệm phù hợp với các tiêu chuẩn quy định, đảm bảo rằng các vật liệu đóng gói đáp ứng các yêu cầu quy định liên quan và có thể vượt qua việc xem xét của cơ quan quản lý một cách trơn tru.

Tăng khả năng thích nghi của thị trường: Với sự chú ý ngày càng tăng của người tiêu dùng đến chất lượng và an toàn của thuốc, các yêu cầu đối với vật liệu đóng gói thuốc cũng ngày càng trở nên nghiêm ngặt hơn.Bằng cách sử dụng buồng thử nghiệm để thử nghiệm toàn diện, các doanh nghiệp có thể sản xuất các vật liệu đóng gói đáp ứng tốt hơn nhu cầu thị trường và tăng khả năng cạnh tranh thị trường của sản phẩm của họ.

5. Các kịch bản ứng dụng

5.1 Giai đoạn R & D về vật liệu đóng gói

Kiểm tra hiệu suất vật liệu mới: Khi phát triển các vật liệu đóng gói thuốc mới, buồng thử nghiệm có thể được sử dụng để kiểm tra các tính chất vật lý (như độ bền kéo, độ linh hoạt, độ thấm không khí, v.v.).) và tính chất hóa học (như tính chất chống oxy hóa, chống ăn mòn, v.v.) của các vật liệu dưới các điều kiện nhiệt độ và độ ẩm khác nhau, và đánh giá liệu chúng có phù hợp như vật liệu đóng gói thuốc hay không.

Nối ưu hóa công thức: Đối với các vật liệu đóng gói hiện có, bằng cách mô phỏng môi trường nhiệt độ và độ ẩm khác nhau trong buồng thử nghiệm,có thể kiểm tra ảnh hưởng của các công thức khác nhau đối với hiệu suất của vật liệu đóng gói, để tối ưu hóa công thức và cải thiện hiệu suất và độ ổn định của vật liệu đóng gói.

5.2 Giai đoạn kiểm soát chất lượng vật liệu đóng gói

Kiểm tra lấy mẫu lô: Trong quá trình sản xuất các vật liệu đóng gói, kiểm tra lấy mẫu được thực hiện cho mỗi lô sản phẩm.Phòng thử nghiệm được sử dụng để mô phỏng môi trường lưu trữ và vận chuyển thuốc, và các chỉ số hiệu suất của vật liệu đóng gói được phát hiện để đảm bảo chất lượng của mỗi lô vật liệu đóng gói ổn định và đáng tin cậy.

Đánh giá nhà cung cấp: Khi các công ty dược phẩm chọn các nhà cung cấp vật liệu đóng gói, họ có thể yêu cầu các nhà cung cấp cung cấp báo cáo hiệu suất của vật liệu đóng gói được thử nghiệm trong buồng thử nghiệm,hoặc thực hiện các thử nghiệm độc lập trên các mẫu được cung cấp bởi các nhà cung cấp, để đánh giá chất lượng sản phẩm và sự ổn định của các nhà cung cấp và chọn các nhà cung cấp chất lượng cao để hợp tác.

5.3 Giai đoạn nghiên cứu ổn định thuốc

Bao bì - Kiểm tra tương thích thuốc: Đặt các loại thuốc và vật liệu đóng gói lại với nhau trong buồng thử nghiệm, mô phỏng các điều kiện lưu trữ thực tế,quan sát sự tương tác giữa thuốc và vật liệu đóng gói trong môi trường nhiệt độ và độ ẩm khác nhau, và đánh giá liệu vật liệu đóng gói có ảnh hưởng đến chất lượng và độ ổn định của thuốc, đảm bảo sự tương thích tốt giữa thuốc và vật liệu đóng gói.

Kiểm tra ổn định tăng tốc: Bằng cách thiết lập điều kiện nhiệt độ và độ ẩm cao hơn trong buồng thử nghiệm,thử nghiệm ổn định nhanh của thuốc được thực hiện để dự đoán thời hạn sử dụng thuốc trong điều kiện lưu trữ bình thường và cung cấp một cơ sở khoa học để thiết lập ngày hết hạn của thuốc.

Thử nghiệm nhiệt độ và độ ẩm môi trường chính xác cho vật liệu đóng gói thuốc 0

6Kết luận

Phòng môi trường nhiệt độ - độ ẩm tùy chỉnh, như một thiết bị chính để đảm bảo chất lượng của vật liệu đóng gói thuốc,cung cấp một giải pháp thử nghiệm toàn diện và hiệu quả cho các công ty dược phẩm và các nhà cung cấp vật liệu đóng gói với khả năng mô phỏng nhiệt độ và độ ẩm chính xác, thiết kế tùy chỉnh linh hoạt và các hệ thống giám sát và kiểm soát tiên tiến. Nó không chỉ giúp cải thiện chất lượng và độ tin cậy của vật liệu đóng gói, giảm chi phí và rủi ro,nhưng cũng đáp ứng các yêu cầu nghiêm ngặt của các quy định và thị trườngNếu doanh nghiệp của bạn cần thiết bị thử nghiệm đáng tin cậy như vậy trong R & D, sản xuất, hoặc quy trình kiểm soát chất lượng của vật liệu đóng gói thuốc,xin vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi bất cứ lúc nào để tìm hiểu thêm về tùy chỉnh nhiệt độ - độ ẩm phòng môi trườngChúng ta hãy cùng nhau góp phần cải thiện chất lượng của các vật liệu đóng gói thuốc.

Các thẻ:

Phòng thử nghiệm môi trường

Phòng thử rung động

Đi bộ trong phòng môi trường

Phòng thử nghiệm sốc nhiệt

Phòng thử nghiệm thay đổi nhiệt độ nhanh

Hệ thống thử rung điện động học

Phòng thử nhiệt độ và độ ẩm

Thiết bị thử nghiệm cháy

Phòng thử nghiệm dễ cháy

Thiết bị kiểm tra pin

máy thử thả

Thiết bị điện đúc

Phòng thử nghiệm môi trường

Phòng thử rung động

Đi bộ trong phòng môi trường

Phòng thử nghiệm sốc nhiệt

Phòng thử nghiệm thay đổi nhiệt độ nhanh

Hệ thống thử rung điện động học

Phòng thử nhiệt độ và độ ẩm

Thiết bị thử nghiệm cháy

Phòng thử nghiệm dễ cháy

Thiết bị kiểm tra pin

máy thử thả

Thiết bị điện đúc

Chi tiết sản phẩm

Thử nghiệm nhiệt độ và độ ẩm môi trường chính xác cho vật liệu đóng gói thuốc

Thử nghiệm nhiệt độ và độ ẩm môi trường chính xác cho vật liệu đóng gói thuốc

Các vật liệu đóng gói thuốc Phòng môi trường

Căn phòng môi trường nhiệt độ và độ ẩm chính xác

Công nghiệp dược phẩm nhiệt độ và độ ẩm phòng

Phòng môi trường nhiệt độ - độ ẩm tùy chỉnh: Lực lượng chính trong việc bảo vệ chất lượng vật liệu đóng gói thuốc

1. giới thiệu

2Các đặc điểm chính

2.1 Mô phỏng nhiệt độ và độ ẩm chính xác

2.2 Thiết kế tùy chỉnh linh hoạt

2.3 Hệ thống giám sát và kiểm soát tiên tiến

3Các thông số kỹ thuật

4Lợi ích cho ngành công nghiệp vật liệu đóng gói thuốc

4.1 Cải thiện chất lượng và độ tin cậy của vật liệu đóng gói

4.2 Giảm chi phí và rủi ro

4.3 Phù hợp với các yêu cầu về quy định và thị trường

5. Các kịch bản ứng dụng

5.1 Giai đoạn R & D về vật liệu đóng gói

5.2 Giai đoạn kiểm soát chất lượng vật liệu đóng gói

5.3 Giai đoạn nghiên cứu ổn định thuốc

6Kết luận